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ALDH (人源) ELISA試劑盒

簡要描述:

貨號:WTA1914 產品名稱:ALDH (人源) ELISA試劑盒 ALDH (Human) ELISA Kit 規格:48T/96T 品牌:進口原裝/國產

更新時間:2019-08-22 17:23:29

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貨號:WTA1914    產品名稱:ALDH (人源) ELISA試劑盒    ALDH (Human) ELISA Kit    規格:48T/96T    品牌:進口原裝/國產

上海蔚霆生物科技有限公司長期經營Elisa試劑盒、實驗耗材、抗體、細胞等生物化學試劑。還代理不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒(sigma,R&D,Hycult AbnovaAbcam,BD ScienCell,ATCC)等國外各類知名公司的產品。價格實惠,質量有保證,信譽。進口原裝試劑盒需要兩到三周貨期,價格實惠,質量有保證,信譽。敬請咨詢! 如需訂購,請點擊左上角的QQ、微信(815983355)進行咨詢,我們會盡快跟您聯系!

ELISA試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為1,600 pg/ml,將其稀釋為400 pg/ml后,再做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別稀釋成400 pg/ml,200 pg/ml100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內配制。如配制200 pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液:1×20ml。

4. 檢測稀釋液A1×10ml

5. 檢測稀釋液B1×10ml

6. 檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11. 覆膜:5

12. 使用說明書:1

自備物品

1. 酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預熱)

2. 微量加液器及吸頭,EP

3. 蒸餾水或去離子水,全新濾紙

標本的采集及保存

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20-80保存,但應避免反復凍融。

4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。

注:以上標本置4保存應小于1周,-20-80均應密封保存,-20不應超過1個月,-80不應超過2個月;標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

操作步驟

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。

 

聯系方式
  • 電話

    021-61550175

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