ELISA檢測試劑盒

　　ELISA檢測試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA試劑盒、酶免ELISA試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒。ELISA檢測試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA檢測試劑盒是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于ELISA檢測試劑盒穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。
　　一、ELISA檢測試劑盒標(biāo)本保存不當(dāng)
　　在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)間過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA檢測試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。
　　二、ELISA檢測試劑盒標(biāo)本溶血
　　由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，ELISA檢測試劑盒標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
　　三、標(biāo)本凝集不全
　　在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h完全凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法最好是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br /> 　　四、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
　　抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA檢測試劑盒測定有一定干擾作用。
　　五、ELISA檢測試劑盒標(biāo)本受細(xì)菌污染
　　因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
　　做好了ELISA檢測試劑盒樣品因素和操作因素之后，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性就容易的多了。我公司ELISA檢測試劑盒提供全程指導(dǎo)服務(wù)，為您的實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)到底！歡迎您來電咨詢我司業(yè)務(wù)員。