國產elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的試驗辦法。由于其試劑安穩、易保存，操作簡便，成果判別較客觀等要素，已廣泛應用在免疫學查驗的各領域中。ELISA試劑盒回收率是反響待測物在樣品分析進程中的損失的程度，損失越少，回收率越高。
一些老師在做國產elisa試劑盒的時候會想到，它是怎樣操作的呢？有哪些注意事項？
盡管ELISA試劑盒的操作過程看似簡單，但沒做到位的話就會影響試驗的作用。所以國產elisa試劑盒試驗時至關重要的過程有：
一、重要的洗刷：
不充分的洗刷會導致差異和高布景，從而帶來不抱負的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會添加布景噪音。有必要的話，可添加洗刷液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反響。假如布景過高，置疑洗刷不行時，能夠測驗添加洗刷次數。
二、關鍵的關閉：
關閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點。這就降低了可產生信號的抗體非特異結合的時機。假如布景過高，置疑關閉不充分，那么能夠測驗運用更高濃度的關閉液，或適當延伸關閉時間。
國產elisa試劑盒的注意事項：
1、仔細閱讀說明書；
2、確認試劑盒在有效期內；
3、按說明書確認一切試劑完全（數量、體積）；
4、標本制備要標準，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（儲存），盡量分裝做備份。短期內無法試驗者，注意低溫保存；
5、準備好一切試驗額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；
6、依據檢測標本數量確認所需國產elisa試劑盒的量。
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