人elisa試劑盒跟著科技的開展，被越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中。在生產過程中，不同批次的試劑的質量是確保完全一致非常困難，試劑盒甚至經過批檢驗項目和成果也不同，因此有必要挑選和訂貨試劑長批次。嚴格執行本規范能夠防止因試劑批號變化與質量控制系統和雜亂的過程，從頭評價試劑從頭建立，并能確保成果的穩定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。
　　不易吸附在聚苯乙烯載體非蛋白抗原可采用特別涂層的辦法。例如，在抗抗體的檢測，運用作為包被抗原，與固相載體一般不能直接與核酸結合。經過紫外輻照聚苯乙烯板（如30的紫外燈，75照射12小時），以增加其吸附功能。基本的蛋白質固相載體，人elisa試劑盒如多聚賴氨酸，精蛋白作為預涂層，并且能夠進步核酸的結合力。ELISA試劑盒也可用親和素-生物素系統間接涂有鏈霉親和素，涂層的載體，然后參加生物素標記的，這個包是均勻，牢固，已擴大應用于各種抗原的定量測定。
　　正確的運用人elisa試劑盒的過程：
　　1.在運用之前要將試劑充沛的混合均勻，可是要注意在搖晃的時分不要產生過多的泡沫，從而形成有太多的空氣進入試劑中，產生測試差錯。
　　2.根據要檢測樣品的數量來確定的板條數。每個比對的樣品和空白孔做復孔，而樣品的數量就可以自己視情況而定，不過能用復孔的仍是用復孔。將標本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應孔中。
　　3.在反應孔中在參加50微升的待測樣品，然后馬上參加50微升的生物素標記抗體，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻后，人elisa試劑盒在37攝氏度的恒溫下等候1小時。
　　4.將孔內液體甩去，加滿洗刷液，震動約30秒后，在甩去洗刷的液體，用紙將水吸干。這姿態重復三次。再在沒空參加80微升的親和鏈酶素-HRP，同上混合均勻后，在37攝氏度的恒溫環境下等候半小時。
　　5.同過程四的洗刷辦法。洗刷潔凈后，在沒空中參加底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等候10分鐘。
　　6.取出酶標板，敏捷參加停止液50微升，測定結果。