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ELISA 試劑盒使用手冊 ：

1.  用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。

2.  每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及 2N H2SO4 。測量時先用此孔調 OD 值至零。

3.  為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

4.  未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8 ℃ 保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。

5.  建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml 注入孔內，浸泡 1-2 分鐘。根據需要，重復此過程數次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標）， OD 值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.  當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

2.  洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3.  一次加樣時間 zui好控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線， zui好做復孔。

5.  如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。

6.  在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

7.  底物請避光保存。

8.  不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。