小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒sigma代理

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ELISA 試劑盒操作注意事項(xiàng)

1.   試劑盒保存在 2-8 ℃ ，使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

2.   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.   標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白；預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋?zhuān)苯尤?/span> 10 μ L 加樣即可。

4.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑的準(zhǔn)備

 20 × 洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按 1 ： 20 稀釋?zhuān)?/span> 1 份的 20 × 洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。

2.   自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液 350 μ L ，浸泡 1min ，洗板 5 次。

操作步驟

1.   從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4 ℃ 。

2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50 μ L ；

3.   待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本 10 μ L ，再加樣本稀釋液 40 μ L ；

4.   隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（ HRP ）標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100 μ L ，用封板膜封住反應(yīng)孔， 37 ℃ 水浴鍋或恒溫箱溫育 60min 。

5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min ，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板 5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.   每孔加入底物 A 、 B 各 50 μ L ， 37 ℃ 避光孵育 15min 。

7.   每孔加入終止液 50 μ L ， 15min 內(nèi)，在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。

結(jié)果判斷

  繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在 Excel 工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng) OD 值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

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