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人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒abcam代理 IL-1sRⅠ試劑盒

簡要描述:

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更新時間:2019-08-22 17:23:29

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咨詢及訂購本試劑的方法:   1. 可來 dian向我們直接訂購。   2. 可點(diǎn)擊本頁上方 在線客服交談 向我司在線人員咨詢及訂購。     3. 可在本頁下方留言欄內(nèi)留言,我們會在半個工作日內(nèi) 聯(lián) xi 您。                               4. 可通過郵件咨詢及訂購。

ELISA 試劑盒使用手冊

1.  用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。

2.  每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及 2N H2SO4 。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。

3.  為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

4.  未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于 2-8 保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。

5.  建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml 注入孔內(nèi),浸泡 1-2 分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)), OD 值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1.  當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。

2.  洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

3.  一次加樣時間 zui好控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線, zui好做復(fù)孔。

5.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。

6.  在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

7.  底物請避光保存。

8.  不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

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